药物动力学的苯吡胺(绒毛蛋白样蛋白)和代谢物在健康受试者口服给药和静脉注射的管理。
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Witte PU, Irmisch R,不仅如此,豪伊杜还P
药物动力学的苯吡胺(绒毛蛋白样蛋白)和代谢物在健康受试者口服给药和静脉注射的管理。
Int中国新药杂志Toxicol。1985年1月;23 (1):59 - 62。
- PubMed ID
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3988394 (在PubMed]
- 文摘
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苯吡胺的药物代谢动力学情况及其两个代谢物(N-desmethyl苯吡胺和N-didesmethyl苯吡胺)测定在六个健康男性受试者后静脉(n = 3)或口头(n = 3)政府(30.5毫克的苯吡胺-自由基地)。用高效液相色谱检测血清和尿液的水平。静脉输液管理后,血清浓度的苯吡胺在231年和894年之间ng / ml被达到,口服后血清浓度峰值在173年和274年之间ng / ml达成后1 - 2.5 h。AUC值72 h是3035 - 4662(注射)和3507 - 5768 (ng / ml X h)(口语)。终端的半衰期估计区间8 h(注射)和16和17和19 h(口头)。N-desmethyl导数的血清水平仍然很低(21 ng / ml),但仍可检测72 h后,血清N-didesmethyl导数是低于检出限。苯吡胺的量在尿液中排出了120 h之间不同的5.7和11.6毫克,10.2和13.2毫克,分别静脉输液和口服。与血清,可观的分数的药物发生在尿液代谢物。值是8.1 - -16.4毫克(注射)和7.4 - -13.3毫克(口服)N-desmethyl苯吡胺,0.4 - -2.9毫克(注射)和0.2 - -0.8毫克(口服)N-didesmethyl苯吡胺。
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