Pharmacokinetic-pharmacodynamic H1-antihistamines的关系。

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Desager JP, Horsmans Y

Pharmacokinetic-pharmacodynamic H1-antihistamines的关系。

Pharmacokinet。1995年5月,28日(5):419 - 32。doi: 10.2165 / 00003088-199528050-00006。

PubMed ID

7614779 (在PubMed

]

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组胺H1-receptor对手是可逆的,竞争抑制剂组胺的行动,一个关键中介病理生理学的过敏反应。本文主要致力于第二代抗组胺药,具有较低的镇静潜力与第一代化合物。10个化合物的药代动力学和药效学数据已更新。一些值是缺乏药物正在开发,也为抗组胺药。此后,pharmacokinetic-pharmacodynamic关系发表的报告或原始文档。线性pharmacokinetic-pharmacodynamic acrivastine关系被发现,阿司咪唑、西替利嗪,ebastine terfenadine,而非线性关系计算了ebastine(狗),levocabastine, mizolastine, noberastine terfenadine。必须得出结论,这种类型的治疗方法优化非常富有成果,可以使大量的临床研究要避免。对未来趋势包括:(i)体外绑定与人类H1-receptor通过分子生物学研究;(2)描述的细胞色素P450负责抗组胺剂的生物转化;(3)在健康个体pharmacokinetic-pharmacodynamic关系的计算; and (iv) prospective effect-controlled clinical studies.

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药物

Levocetirizine