22彼设计师调制的药物,methylenedioxyethylamphetamine paramethoxyamphetamine。
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Ketabi-Kiyanvash N,维斯J, Haefeli我们Mikus G
22彼设计师调制的药物,methylenedioxyethylamphetamine paramethoxyamphetamine。
成瘾医学杂志。2003;12月8 (4):413 - 8。doi: 10.1080 / 13556210310001646475。
- PubMed ID
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14690877 (在PubMed]
- 文摘
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有越来越多的死亡与服用摇头丸,身边和PMA报道,死者与这些化合物通常把几种不同的药物。因此,药物动力学在药物组合的相互调制“摇头丸”可能是一个“摇头丸”有关的发病的危险因素。关于潜在的药物-药物相互作用,没有数据评估可能的贡献的多药耐药性转运蛋白22 (Pgp)与细胞色素P450酶系统。因此,个人“摇头丸”化合物检测的能力与Pgp使用荧光钙黄绿素测定作为模型Pgp抑制猪肾上皮细胞过度的人类Pgp (L-MDR1)。这三个化合物增加钙黄绿素保留L-MDR1细胞浓度的方式,与身边的最有力和MDMA最弱的Pgp抑制剂。有效浓度是1 - 3个数量级高于等离子体浓度观察到体内,这表明这些化合物只是弱Pgp的抑制剂,这是不太可能影响其他化合物的访问到大脑。然而,它不能排除,例如等合并施打Pgp抑制剂或者帕罗西汀可以增加MDMA,身边和PMA生物利用度也提高大脑进入导致严重的副作用。