肾上腺素抑制肿瘤坏死因子-α和强化白介素10生产期间人体内毒素。
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van der调查T, Coyle SM,巴博萨K, Braxton CC,洛瑞科幻
肾上腺素抑制肿瘤坏死因子-α和强化白介素10生产期间人体内毒素。
中国投资。1996年2月1日,97 (3):713 - 9。
- PubMed ID
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8609227 (在PubMed]
- 文摘
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单核细胞的短期预曝光TNF的肾上腺素能抑制LPS-induced生产,而预曝光24 h导致TNF增产。不同持续时间的评估的影响肾上腺素注入体内对有限合伙人的反应,以下实验:(a)血液从八个学科获得4-24 h开始后的24小时注入肾上腺素(每分钟30 ng /公斤)产生更少的肿瘤坏死因子在体外刺激有限合伙人与血液灌注的开始之前,和(b) 17岁健康男性接受连续注入肾上腺素(每分钟30 ng /公斤)开始3 h (EPI-3;n = 5)或24 h (EPI-24;n = 6)研究了静脉注射后有限合伙人(2 ng /公斤,很多EC-5)。EPI-3抑制体内LPS-induced TNF的外表,也增加了il - 10释放(P < 0.005与有限合伙人),而EPI-24只减毒肿瘤坏死因子的分泌(P = 0.05)。在不同的体外实验全血,肾上腺素增加LPS-induced il - 10释放α和β肾上腺素能受体的综合效应。LPS-stimulated血液中,进一步增加对il - 10水平引起的肾上腺素略微导致并发抑制TNF的生产。肾上腺素,无论是从内部生产或管理组件的脓毒症治疗,可能影响净抗炎细胞因子网络过程中早期系统性感染。