随机安慰剂对照的pitavastatin、阿托伐他汀和普伐对安全性和有效性(低密度脂蛋白)的数量和质量:巡逻队审判。

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张Saku K, B,野田佳彦K

随机安慰剂对照的pitavastatin、阿托伐他汀和普伐对安全性和有效性(低密度脂蛋白)的数量和质量:巡逻队审判。

中国保监会j . 2011; 75 (6): 1493 - 505。Epub 2011年4月15日。

PubMed ID

21498906 (在PubMed

]

文摘

背景:阿托伐他汀、普伐和pitavastatin可供密集,激进的低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白)降低治疗在临床实践中。随机安慰剂对照的目的Pitavastatin,阿托伐他汀、普伐,安全性和有效性(LDL)的数量和质量(巡逻)试验的安全性和有效性是比较阿托伐他汀,普伐和Pitavastatin交头接耳地在高胆固醇血症患者。这是第一个前瞻性随机多中心试验来比较这些强大的他汀类药物(UMIN注册号:000000586)。方法和结果:患者冠状动脉疾病的危险因素和低密度脂蛋白水平升高被随机分配接受阿托伐他汀(10毫克/天),伐(2.5毫克/天),或pitavastatin 16周(2毫克/天)。安全评估不良事件率而言,包括临床实验室异常变量相关的肝脏和肾脏功能和骨骼肌。疗效评估的脂蛋白水平和模式的变化。三百零二名患者(从51中心)登记,同样和这三个强大的他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白粒子,以及fast-migrating 40 - 45%的低密度脂蛋白(LDL)修改。新开发pitavastatin非劣的其他2他汀类药物在降低低密度脂蛋白胆固醇。没有药品不良反应的速率的差异3组,但HbA (1 c)增加,尿酸减少阿托伐他汀和普伐组。结论:这三个强大的他汀类药物的安全性和有效性是相等的。 It is suggested that the use of these 3 statins be completely dependent on physician discretion based on patient background.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pitavastatin