口服氟嘧啶比较药理学:侧重于药代动力学，药效学和药物调节。

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米兰诺G，费列罗JM，弗朗索瓦E

口服氟嘧啶比较药理学:侧重于药代动力学，药效学和药物调节。

中华肿瘤学杂志，2004年8月16日;9(4):613-7。

PubMed ID

15280932 (PubMed视图

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摘要

本文的主要目的是通过强调不同的5-氟尿嘧啶(5-FU)前药在代谢激活、二氢嘧啶脱氢酶抑制、药代动力学特征和生物调节能力方面的各自药理特征来阐明不同的5-氟尿嘧啶(5-FU)前药。口服氟嘧啶的不同之处主要在于其药代动力学特征，特别是在循环输送5-FU方面。在口服氟嘧啶治疗期间，需要进行更多的临床研究，纳入肿瘤预测标志物。新的可能性是实现口服氟嘧啶的药物调节，特别是UFT和卡培他滨，这为建立基于药物组合的重要新治疗方案开辟了前景。

引用本文的药物库数据

药物

卡培他滨

Tegafur-uracil