在大鼠代谢和处置非那吡啶。

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怀特豪斯LW托马斯•BH Solomonraj G,保罗CJ

在大鼠代谢和处置非那吡啶。

Xenobiotica。1993年2月,23 (2):99 - 105。

PubMed ID

8498084 (在PubMed

]

文摘

1。血液,组织分布、胆汁和尿排泄,新陈代谢14 c-phenazopyridine (PAP)在雄性Wistar鼠进行了研究。2。基于血液的14 c的吸收PAP的胃肠道迅速;消除的t1/2 7.35 h。3。胆汁排泄的主要途径消除40.7%剂量的这条路线排泄胆汁duct-cannulated老鼠主/ h段。主要代谢物-hydroxy-PAP共轭4”。4所示。肝脏和肾脏表现出最高的组织水平的PAP-derived 14 c,和重要的共价结合被发现在这两个组织。5。 The major urinary metabolite of PAP was 4-acetylaminophenol (NAPA) followed in order by 5,4'-dihydroxy-PAP, 5-hydroxy-PAP, 4'-hydroxy-PAP and 2'-hydroxy-PAP; unchanged PAP accounted for < 1% dose. 6. Doubling the dose of PAP to 200 mg/kg caused a proportionate decrease in urinary NAPA excretion and an increase in 5-hydroxy-PAP.

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药物

非那吡啶