共轭enynes作为nonaromatic儿茶酚bioisosteres:合成,结合实验,计算新型多巴胺受体受体激动剂的研究识别优先D(3)亚型。

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大H, Haubmann C,伍兹W, Gmeiner P

共轭enynes作为nonaromatic儿茶酚bioisosteres:合成,结合实验,计算新型多巴胺受体受体激动剂的研究识别优先D(3)亚型。

J医学杂志。2000年2月24日,43 (4):756 - 62。

PubMed ID

10691700 (在PubMed

]

文摘

评估nonaromatic儿茶酚bioisosteres,构象上克制enynes 1和enediynes 2合成通过钯催化偶联反应的关键步骤。随后的多巴胺受体亚型受体结合研究D (1), D (2)、D (2)、D D(3),(4)显示高度有趣的绑定配置文件enynes 1 a和1 b相比,多巴胺。在鸟嘌呤nucleotide-sensitive高亲和性结合位点的D(3)受体,目标化合物1 b (K (i) = 5.2海里)是10倍更有效比多巴胺但更弱的D(2)和D(4)亚型。与多巴胺受体激动剂1 a和1 b显示强大的选择性受体的D(2)家族(D (2) - (4))。据我们所知,本研究是第一个报道nonaromatic多巴胺受体激动剂。比较分子静电势,来源于半经验分子轨道计算,亲油性的地图。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
多巴胺	D(1)多巴胺受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	受体激动剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	34	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	15000年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	17	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	20.	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	1100年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	42	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D2受体	Ki (nM)	1900年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D3受体	Ki (nM)	52	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D3受体	Ki (nM)	50	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D3受体	Ki (nM)	1600年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D3受体	Ki (nM)	290年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D4受体	Ki (nM)	1.2	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D4受体	Ki (nM)	62年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D4受体	Ki (nM)	97年	N /一个	N /一个	细节
多巴胺	多巴胺D4受体	Ki (nM)	57	N /一个	N /一个	细节