集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂在癌症治疗。

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Cannarile马,weis M雅各布•W Jegg,里斯CH,发情的D

集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂在癌症治疗。

J Immunother癌症。2017年7月18日,5 (1):53。doi: 10.1186 / s40425 - 017 - 0257 - y。

PubMed ID

28716061 (在PubMed

]

文摘

tumor-permissive和免疫抑制特性的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)推动了针对这些细胞治疗的兴趣。在这种背景下,集落刺激因子1 (CSF1) /集落刺激因子受体(CSF1R)轴获得了最多的关注,以及各种方法针对受体配体或目前在临床的发展。新兴数据耐受性CSF1 / CSF1R-targeting代理建议良好的安全性,使他们有吸引力的合作伙伴组合为标准的治疗方法和免疫治疗药物。这些药物的特异性及其有效的阻断活动证实了令人印象深刻的反应率在弥漫型tenosynovial巨细胞瘤,良性的结缔组织疾病由CSF1以自分泌的方式。的恶性疾病,免疫疗法的临床活动数据组合CSF1 / CSF1R-targeting代理悬而未决。我们对巨噬细胞生物学的知识扩展,它变得明显,复杂巨噬细胞的表型和功能特性深受连续的生存、分化、招聘、和极化信号在特定的组织环境。因此,巨噬细胞的作用在调节肿瘤发生和消耗的影响和/或重组TAM作为癌症患者的治疗方法可能差异很大,这取决于瀑特异性这些细胞的特征。我们回顾当前可用的临床安全性和有效性数据CSF1 / CSF1R-targeting代理和正在进行的临床研究提供全面的概述。此外,我们讨论了局部组织巨噬细胞和肿瘤特异性及其潜在影响CSF1 / CSF1R-targeting未来的治疗策略。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pexidartinib

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pexidartinib	巨噬细胞集落刺激因子1受体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Pexidartinib	桅杆/干细胞生长因子受体工具包	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Pexidartinib	血小板源生长因子受体β	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Pexidartinib	FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节