影响细胞色素P450 2 d6 * 10基因型对曲马多术后患者的药物动力学。
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徐J,张XC、Lv XQ徐YY,王GX,江B, Cai L, Cai XJ
影响细胞色素P450 2 d6 * 10基因型对曲马多术后患者的药物动力学。
Pharmazie。2014年2月,69 (2):138 - 41。
- PubMed ID
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24640604 (在PubMed]
- 文摘
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细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)是最高度多态细胞色素p - 450系统的同工酶,影响所有处方药的四分之一的新陈代谢。曲马多,narcotic-like镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛,主要是由CYP2D6代谢。CYP2D6 * 10的等位基因是最常见的等位基因在中国人口。因此,我们调查了CYP2D6 * 10对曲马多药物动力学的影响在45胃肠道术后病人进行了手术。曲马多是管理病人手术后,血浆浓度的曲马多和O-desmethyltramadol随后评估12个时间点。使用non-compartmental药代动力学分析方法。曲线下的面积(AUC),等离子体间隙(CL),消除半衰期(T1/2),平均停留时间(捷运),浓度峰值,峰值时间曲马多和O-desmethyltramadol计算。CYP2D6 * 10基因分型的聚合酶链reaction-restriction片段长度多态性。CYP2D6 * 10的等位基因的频率是45岁患者的51%。患者分为三组根据他们CYP2D6 * 10基因型:野生型、杂合的,纯合突变体。 Pharmacokinetic parameters were compared among the three groups. The analyses showed that T1/2, MRT, and AUC of tramadol were larger, and CL was lower in homozygous mutant patients compared to the wild-type group (P< 0.05). These results show that the CYP2D6*10 genetic polymorphism has a significant impact on the pharmacokinetics of tramadol in Chinese post-operative patients.