描述的蛋白酶AHF集中:影响因素八世:血管性血友病蛋白质由高压凝胶渗透色谱法评估。

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Orthner CL

描述的蛋白酶AHF集中:影响因素八世:血管性血友病蛋白质由高压凝胶渗透色谱法评估。

J实验室医学。1984年11月,104 (5):816 - 28。

PubMed ID

6436416 (在PubMed

]

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Antihemophilic因素集中调查显色基质S2238 amidolytic活动,S2302, S2222, S2251,凝血酶敏感、激肽释放酶,因子Xa和胞浆素。antihemophilic因素主要来自两个制造商的amidolysis S2238和S2302约一个数量级大于利率amidolysis S2222和S2251。S2238和S2302活动特点是量化中他们的交互与特定的底物或抑制剂。amidolysis的公里S2238 558 mumol / L, 80倍于凝血酶但在关闭协议的报道值激活蛋白c S2238活动不是由thrombin-specific抑制剂抑制dansylarginine N - (3-ethyl-1 5-pentanediyl)酰胺,也由大豆胰蛋白酶抑制剂或微摩尔的浓度的肝素抗凝血酶III。D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl S2238活动抑制,但估计二阶速率常数3 X 10 (5) mol / l - 1 minute-1,凝血酶的大约1000倍。这些数据符合的身份S2238活动激活蛋白c。另一方面,antihemophilic S2302活动因素集中很可能归因于激肽释放酶。这是基于真实的激肽释放酶的协议154公里的S2302 mumol / L以及通过快速失活kallikrein-specific抑制剂D-Phe-Phe-Arg-CH2Cl的摩尔浓度。然而,S2302活动的相对阻力来抑制大豆胰蛋白酶抑制剂或抗凝血酶III部分抑制激肽释放酶的抑肽酶表明很大一部分是α2-macroglobulin绑定。这证实了免疫沉淀反应使用特定抗α2-macroglobulin免疫球蛋白。潜在的蛋白质水解的因素八世:血管性血友病的蛋白质在其净化来自antihemophilic因素集中展示,和proteolyzed VIII因子促凝剂种类为特征。 High-pressure gel permeation chromatography of purified factor VIII:von Willebrand protein at high ionic strength resulted in two sharp peaks of factor VIII procoagulant activity. The earlier eluting peak corresponded with the void volume, and the later peak eluted with an apparent molecular weight of 53,000 daltons. Immediately after separation, the 53,000-dalton factor VIII coagulant had at least a 100-fold higher specific activity than the factor VIII coagulant present in the void volume. However, the 53,000-dalton factor VIII coagulant was labile, with a half-life of 80 minutes.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Antihemophilic因素,人类的重组	凝血因子X	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节
Lonoctocog阿尔法	凝血因子X	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节
Moroctocog阿尔法	凝血因子X	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节