丁螺环酮:审查其药理学和当前视角的作用机制。

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Eison,庙小DL

丁螺环酮:审查其药理学和当前视角的作用机制。

地中海J。1986年3月31日,80 (3):1 - 9。0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (86) 90325 - 6。

PubMed ID

2870639 (在PubMed

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文摘

丁螺环酮是一种新型的苯二氮卓类抗焦虑剂无关的结构或药理学性质。大量临床研究表明丁螺环酮可有效治疗焦虑、功效与安定或clorazepate。丁螺环酮表现出一种独特的药物在减轻焦虑没有引起镇静或功能障碍,不促进滥用或生理依赖。此外,临床前研究表明,丁螺环酮不具有抗惊厥的或肌肉松弛剂性能和不显著交互与中枢神经系统抑制剂。生物化学和电生理学的研究表明,丁螺环酮改变单胺能的和gaba ergic系统与苯二氮卓类的方式不同。统一镇静剂在含血清素的苯二氮卓类的行动,去和多巴胺能细胞发射可能会从他们facilitatory对γ-氨基丁酸的影响及其抑制在这些单胺能的区域影响力。与苯二氮卓类不同的是,丁螺环酮对微分影响单胺能的神经活动,抑制血清素激活的活动而提高多巴胺和去甲细胞发射。丁螺环酮的作用机制的挑战,只有一个神经递质调节焦虑。多个大脑神经递质在多个站点的交互表明丁螺环酮可能改变不同的活动在一个“神经矩阵的焦虑。”In contrast to the benzodiazepines, buspirone orchestrates activity within this neural matrix to achieve effective treatment of anxiety while preserving arousal and attentional processes.

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丁螺环酮