丁螺环酮的抗焦虑作用的分子基础。
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Tunnicliff G
丁螺环酮的抗焦虑作用的分子基础。
Toxicol杂志》1991年9月,69 (3):149 - 56。
- PubMed ID
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1796057 (在PubMed]
- 文摘
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丁螺环酮在美国已经超过四年治疗焦虑。预期这将提供一定的优势建立了苯二氮卓类药物。与安定,早期研究发现没有证据表明与gaba ergic丁螺环酮的相互作用机制。行为,电生理和受体结合实验逐渐导致丁螺环酮的想法很大程度上的抗焦虑活性减弱中枢5 -羟色胺神经传递的能力。具体地说,它似乎作为突触前5-HT1A受体的激动剂,特别是在中缝核。虽然丁螺环酮还显示多巴胺D2受体的亲和力,它似乎像一个对手,有很多疑问,这种效应是其抗焦虑作用有关。虽然丁螺环酮和苯二氮卓类不明显有着共同的行为模式,讨论的可能性是,有一个潜在的共同机制负责他们的抗焦虑效果。
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