丁螺环酮的神经化学和神经生理学和gepirone:在突触前和突触后5-HT1A受体的相互作用。

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Yocca FD

丁螺环酮的神经化学和神经生理学和gepirone:在突触前和突触后5-HT1A受体的相互作用。

中国Psychopharmacol。1990年6月,10 (3):6 s-12s。

PubMed ID

1973941 (在PubMed

]

文摘

临床神经化学研究表明,丁螺环酮和gepirone选择性地绑定到突触前(中缝背)和突触后(海马、皮质)5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A)受体结合位点。此外,在功能神经化学和电生理学的受体研究中,azapirones一般显示在突触后5-HT1A受体部分激动剂活性与消极腺苷酸环化酶和展示类似的形象出现在海马CA1锥体神经元5 -敏感的影响。通过他们的行动在突触前5-HT1A受体,这些代理可以剂量依赖性抑制大脑皮层和海马5 -合成而抑制5 -的发射——包含中缝背神经细胞,在体外和体内。这些结果表明,在焦虑和抑郁的临床试验效果可能与丁螺环酮和gepirone的复杂的相互作用与突触前和突触后受体5-HT1A启动长期变化在中央5神经传递。

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药物

丁螺环酮