芬太尼和哌替啶与大鼠脑毒蕈碱受体的结合。

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Hustveit O

芬太尼和哌替啶与大鼠脑毒蕈碱受体的结合。

中华药物学杂志1994 01;64(1):57-9。

PubMed ID

8164394 (PubMed视图

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摘要

大剂量芬太尼麻醉后常出现类似中枢抗胆碱能综合征的症状。因此，在以[3H]纳洛酮和[3H]QNB为放射配基的大鼠脑匀浆中，研究芬太尼、阿芬太尼、哌嗪和吗啡与阿片受体和毒碱受体的结合。哌嗪和芬太尼均抑制[3H]QNB与Ki值在微摩尔范围内的结合。阿芬太尼和吗啡对毒蕈碱受体无亲和性。毒蕈碱受体与阿片受体的Ki值之比，哌替啶为2.5，芬太尼为88。结果表明，芬太尼与毒蕈碱受体结合可能发生在大剂量芬太尼麻醉过程中。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
哌替啶	毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	粘结剂	细节