MT1褪黑素受体的影响过度在MCF-7 aromatase-suppressive褪黑激素的影响人类乳腺癌细胞。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

冈萨雷斯,Martinez-Campa C, Mediavilla医学博士Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Mateos年代,希尔SM, Sanchez-Barcelo EJ,因为年代

MT1褪黑素受体的影响过度在MCF-7 aromatase-suppressive褪黑激素的影响人类乳腺癌细胞。

4月杂志众议员2007;17 (4):947 - 53。doi: 10.3892 / or.17.4.947。

PubMed ID

17342341 (在PubMed

]

文摘

主要机制褪黑激素可以降低乳腺癌的发展是基于其反雌激素行动通过各级干涉estrogen-signalling通路。褪黑激素能抑制芳香化酶活性和表达在体外(MCF-7细胞)以及体内,因此行为作为选择性雌激素酶调制器。本研究的目的是研究MT1褪黑素受体的影响超表达在乳腺癌细胞MCF-7 aromatase-suppressive褪黑激素的影响。转染MCF-7 MT1褪黑素受体的细胞芳香化酶活力显著降低的细胞和MT1-transfected细胞显示的芳香化酶活性水平50%的vector-transfected MCF-7细胞。时的扩散MCF-7细胞estradiol-free媒体但在睾丸激素的存在(间接衡量芳香化酶活动的)强烈抑制褪黑激素的细胞overexpressing MT1受体。这种抑制褪黑激素对细胞生长的影响是高MT1转染细胞转染的比向量。在MT1-transfected细胞芳香化酶活性(以氚化水释放试验)被褪黑激素抑制(20% 1海里;10 microM浓度40%)。相同的褪黑激素浓度没有显著影响vector-transfected芳香化酶活性的细胞。MT1褪黑激素受体转染诱导显著55%抑制芳香化酶稳态mRNA表达相比vector-transfected MCF-7细胞(p < 0.001)。 In addition, in MT1-transfected cells melatonin treatment inhibited aromatase mRNA expression and 1 nM melatonin induced a higher and significant down-regulation of aromatase mRNA expression (p<0.05) than in vector-transfected cells. The findings presented herein point to the importance of MT1 melatonin receptor in mediating the oncostatic action of melatonin in MCF-7 human breast cancer cells and confirm MT1 melatonin receptor as a major mediator in the melatonin signalling pathway in breast cancer.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
褪黑激素	细胞色素P450 19 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节