Tiagabine:一种新型抗癫痫药物。

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鲁尔接口女士,Rhoney DH

Tiagabine:一种新型抗癫痫药物。

安Pharmacother。1998年11月,32 (11):1173 - 80。doi: 10.1345 / aph.18053。

PubMed ID

9825084 (在PubMed

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tiagabine目的:提供全面的审查,包括其药理学,毒理学,药物动力学,药物的相互作用,疗效,副作用,推荐剂量。MEDLINE数据库的数据来源:电脑搜索从1966年到19必威国际app97年12月被用来识别相关出版物tiagabine nipecotic酸衍生品。包括在本文从科学会议信息。制造商的信息时使用没有主要的文学。数据综合:Tiagabine放大γ-氨基丁酸(GABA)神经传递,主要抑制大脑中神经递质。其作用机理是选择性的抗癫痫药物(AED)癫痫患者其他医药产品耐火材料。Tiagabine展品dose-independent吸收,生物利用度90 - 95%,高蛋白质绑定(96%),通过肝脏代谢细胞色素P450酶(CYP3A亚科),并显示一级消除药物动力学。平均血浆半衰期是5 - 8小时。伴随药物诱导肝代谢增强tiagabine消除;新陈代谢降低患者的肝脏功能障碍。 Adverse events of tiagabine typically involve the central nervous system, have been mild to moderate in intensity, and also have been transient in nature. CONCLUSIONS: Tiagabine has demonstrated a good safety profile and, while it has not been demonstrated to be superior to other second-line AEDs for partial seizures, its safety and select mechanism of action warrant its further evaluation in the clinical setting. Tiagabine should be a good alternative add-on agent for patients with unsatisfactory seizure control or intolerable adverse effects of traditional therapies; thus, this agent should be made available to these patients.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Tiagabine	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节