微分药物引起的mRNA的表达人类CYP3A4 CYP3A5相比,CYP3A7 CYP3A43。

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Krusekopf年代,根我,Kleeberg U

微分药物引起的mRNA的表达人类CYP3A4 CYP3A5相比,CYP3A7 CYP3A43。

欧元J杂志。2003年4月11日,466 (2):7 - 12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。

PubMed ID

12679136 (在PubMed

]

文摘

Drug-mediated mRNA的表达调节细胞色素P450的所有成员(CYP3A) 3亚科一直以逆转录-聚合酶链反应(rt - pcr)在人肝癌细胞系,HepG2。转录调控被证明通过抑制感应放线菌素d .除了积极控制地塞米松,H (+) / K(+)腺苷三磷酸酶抑制剂奥美拉唑,lansoprazole, pantoprazole,雷,草药抗抑郁圣约翰草(金丝桃属植物提取物)进行了研究。所有CYP3A mrna被地塞米松诱导。CYP3A4是唯一CYP3A同种型引起的,所有的四苯并咪唑衍生物,而CYP3A5 CYP3A7, CYP3A43甚至略微下调这些药物的影响。圣约翰草也增加了专门CYP3A4 mRNA,离开CYP3A5 CYP3A43不受影响,而CYP3A7是降低了。根据诱导物,CYP3A4的表达是不同的监管从CYP3A5 CYP3A7, CYP3A43。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
地塞米松	细胞色素P450 3 a43	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
醋酸地塞米松	细胞色素P450 3 a43	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节