地塞米松抑制corticotropin-induced CYP11A积累和CYP17在牛肾上腺皮质细胞信使rna。

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Trzeciak WH, LeHoux詹,沃特曼先生,辛普森ER

地塞米松抑制corticotropin-induced CYP11A积累和CYP17在牛肾上腺皮质细胞信使rna。

摩尔性。1993年2月,7(2):206 - 13所示。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。

PubMed ID

8385739 (在PubMed

]

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地塞米松的作用ACTH-induced CYP11A积累和CYP17 mrna在牛肾上腺皮质细胞的主要文化进行了研究。细胞治疗与ACTH (1 microM)和腺苷酸环化酶激活剂forskolin (25 microM)和/或地塞米松(100海里)。CYP11A和CYP17信使rna的积累是由北部污点分析评估使用alpha-32P deoxy-CTP-labeled牛CYP11A和CYP17互补。氯霉素乙酰转移酶(CAT)活性监测在牛肾上腺皮质细胞转染重组质粒含有CYP11A或CYP17监管区域耦合与forskolin猫报告基因和治疗和/或地塞米松。地塞米松治疗的细胞培养的ACTH或forskolin导致约50%抑制CYP11A和CYP17信使rna的积累,与皮质醇分泌相应下降约60%的刺激值。CYP11A地塞米松对积累的影响和CYP17 mRNA和皮质醇分泌细胞被封锁的预处理与俄罗斯486(100海里),而俄罗斯486没有影响forskolin-induced积累信使rna或皮质醇分泌。还地塞米松抑制forskolin-induced表达转染CYP11A——或者CYP17-CAT牛肾上腺皮质细胞的结构。地塞米松的抑制作用是大大减少的cotreatment RU 486转染细胞。得出地塞米松抑制CYP11A ACTH-induced积累和CYP17 mrna转录水平,地塞米松的作用是由糖皮质激素受体介导的。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
地塞米松	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
醋酸地塞米松	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节