证据5-HT1C受体的作用antiserotonergic某些抗抑郁药物的属性。

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Jenck F,莫罗JL Mutel V,马丁·JR, Haefely我们

证据5-HT1C受体的作用antiserotonergic某些抗抑郁药物的属性。

欧元J杂志。1993年2月9日,231 (2):223 - 9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (93) 90453 - o。

PubMed ID

8453978 (在PubMed

]

文摘

各种不同的化学类的抗抑郁药物测试的体内和体外活动5-HT1C受体在大脑中。传统的三环类抗抑郁药(丙咪嗪,去郁敏、马普替林、氯丙咪嗪、三甲丙咪嗪、阿米替林、去甲替林、多虑平、阿莫沙平)以及米安色林和曲唑酮被发现显示高到低摩尔5-HT1C受体的亲和力。其他化学类的抗抑郁药和行动与其他机制(影响胺吸收系统:氟西汀、西酞普兰、舍曲林、氟伏沙明、nomifensine, amineptine;或单胺氧化酶抑制剂:moclobemide iproniazid)微不足道的亲和力(微摩尔的范围)5-HT1C受体,除了氟西汀。当测试一个体内大鼠模型认为揭示功能争胜5-HT1C受体或敌对的属性,所有抗抑郁药物显示高亲和力的受体类型(三甲丙咪嗪和氯丙咪嗪除外)在5-HT1C受体拮抗剂。抗抑郁药5-HT1C受体的亲和力较低(nomifensine除外)不活跃在这体内的功能模型。总的来说,这些结果表明,对抗antiserotonergic大脑5-HT1C受体是一个组件的属性的抗抑郁药。此外,研究证实,5-HT1A受体功能与5-HT1C受体相互作用,这表明某种程度的活动5-HT1A受体也可能为抗抑郁活性是一个重要的属性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米替林	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节
阿米替林	5 -羟色胺受体1 c	蛋白质	老鼠	未知的	拮抗剂	细节
去甲替林	5 -羟色胺受体1 c	蛋白质	老鼠	未知的	拮抗剂	细节