柳氮磺胺吡啶抑制血小板血栓素合成酶。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯滕森WF林狼E
柳氮磺胺吡啶抑制血小板血栓素合成酶。
生物化学杂志。1983年7月15日,32 (14):2205 - 9。
- PubMed ID
-
6135423 (在PubMed]
- 文摘
-
柳氮磺胺吡啶是一种有效的抗炎药物用于治疗溃疡性结肠炎。柳氮磺胺吡啶的作用机制是未知的,但最近的一项研究(W。f .斯滕森和e林狼,j .中国。投资。69年,494年(1982年)表明,柳氮磺胺吡啶,在治疗浓度,块人类中性粒细胞脂肪氧合酶,这表明其抗炎作用可能部分介导的抑制趋化因子的合成脂质5-hydroxy-6, 8日,11日,14-eicosatetraenoic酸(5-HETE)和白三烯B4 (LTB4)。在目前研究中,柳氮磺胺吡啶对外源性花生四烯酸代谢的影响由人类血小板研究。柳氮磺胺吡啶抑制血小板血栓素合成酶(IC50 = 0.9毫米)和部分抑制环氧酶。柳氮磺胺吡啶甲基化模拟也抑制血栓素合成酶(IC50 = 0.3毫米)和部分抑制cyclo-oxygenase。无论是柳氮磺胺吡啶的乳沟产品(5-aminosalicylate和磺胺嘧啶)抑制血栓素合成酶虽然5-aminosalicylate阻塞环氧酶(IC50 = 5毫米)。柳氮磺胺吡啶和甲基化模拟和乳沟产品抑制血小板脂氧合酶。这与中性粒细胞5-lipoxygenase柳氮磺胺吡啶的抑制效应。 The concentration of sulfasalazine in the colons of treated patients is several-fold greater than the IC50 for thromboxane synthetase.