基因控制的IL-1beta生物活性通过微分il - 1受体拮抗剂的监管。

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梅特卡夫Vamvakopoulos J,绿色C, S

基因控制的IL-1beta生物活性通过微分il - 1受体拮抗剂的监管。

J Immunol欧元。2002年10月,32 (10):2988 - 96。

PubMed ID

12355453 (在PubMed

]

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监管的il - 1生物活性的il - 1受体拮抗剂(IL-1Ra)是至关重要的正常小鼠的血管结构和功能的保护。在人类中,il - 1生物活性可能进一步调整遗传多态性。我们最近提出,人类基因编码的intronic多态性IL-1R拮抗剂(IL1RN)是一个遗传危险因素慢性移植物排斥反应的发展。我们旨在建立一个生理基础的易感性。等离子体和外周血单核细胞(PBMC)从55岁健康志愿者,获得的基因型四摘要意思家族基因多态性(IL1B, IL1R1和IL1RN)测定PCR。IL-1beta IL-1Ra生产和发布在PBMC文化研究了流式细胞仪和ELISA。功能和基因型数据汇集和分析首先多元,随后,通过单变量统计测试。我们可以确认我们观察到协会IL1RN基因型慢性移植物排斥使用多元统计。IL1RN基因型也成为的主要监管机构本构和刺激IL-1Ra IL-1beta释放。等位基因IL1RN * 2一直与高IL-1Ra和低IL-1beta释放,是剂量依赖性的方式。 Conversely, IL1RN*2 carriage was associated with reduced production of the intracellular isoform of IL-1Ra. These genotypic effects were only observed with prolonged culture prior to stimulation and were not appreciably influenced by the presence of exogenous modulators of IL-1beta production. We conclude that IL1RN genotype is the principal determinant of IL-1beta bioactivity within theIL1 gene cluster in humans and discuss its putative role in disease.

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Anakinra	Interleukin-1受体1型	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节