证据hyaluronan-binding抑制性相互作用的蛋白1 (HABP1 /第9 / gC1qR)和肺炎链球菌透明质酸酶。

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Prasad Yadav G, RL, Jha BK,拉伊V, Bhakuni V,达塔K

证据hyaluronan-binding抑制性相互作用的蛋白1 (HABP1 /第9 / gC1qR)和肺炎链球菌透明质酸酶。

J生物化学杂志。2009年2月6日,284 (6):3897 - 905。doi: 10.1074 / jbc.M804246200。Epub 2008年11月11日。

PubMed ID

19004836 (在PubMed

]

文摘

细菌透明质酸裂解酶酶是主要的毒力因子,使更大的微生物进入裂开透明质酸(HA)聚合物目前主要在细胞外空间的脊椎动物。基于的前提下有效的抑制剂可能绑定和稳定HA从而保护它不被降解,在这里我们研究人类hyaluronan-binding抑制活性蛋白1 (HABP1)细菌透明质酸酶,因为它是非常具体的HA和本地化在细胞表面。生化鉴定显示,HABP1透明质酸裂解酶的竞争性抑制剂肺炎链球菌(SpnHL) 22 microm的IC50值。这是第一次报告的内源性蛋白抑制剂可能自然抗菌保护期间使用。我们的研究结果也支持一种新颖的多管齐下的高疗效机制HABP1-mediated抑制酶的结构模型的基础上,底物和抑制剂。对接模拟和接触界面相互作用的证据显示,固有的电荷不对称HABP1抑制活动中起着关键作用。这部小说的角色HABP1可能铺平道路作为替代化学合成抗菌肽抑制剂的研究。必威国际app

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
透明质酸	补充组件1 Q subcomponent-binding蛋白质,线粒体	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
补充组件1 Q subcomponent-binding蛋白质,线粒体	Q07021	细节