地尔硫卓和西咪替丁对普萘洛尔的新陈代谢。

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Tateishi T,大桥K,》, Ebihara

地尔硫卓和西咪替丁对普萘洛尔的新陈代谢。

中国新药杂志。1992;12月32 (12):1099 - 104。

PubMed ID

1487547 (在PubMed

]

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本研究进行检查是否心得安地尔硫卓对代谢的抑制作用不同于西咪替丁。六个健康男性志愿者单剂量口服收到20毫克普萘洛尔与预处理与安慰剂、60毫克地尔硫卓,或400毫克每日三次西咪替丁,4天。地尔硫卓和西咪替丁增加浓度下的面积(AUC)心得安和葡糖苷酸。西咪替丁也增加了普萘洛尔的尿排泄葡糖苷酸。没有明显差异的AUC 4-hydroxypropranolol (4 ohppl)及其配合或共轭4 ohppl的尿排泄。地尔硫卓的AUC增加naphthoxylactic酸(国民)和尿排泄国民。甲氰咪胍预处理后,有下降的趋势部分代谢清除4 ohppl显著降低国民。这些结果表明,地尔硫卓和西咪替丁抑制普萘洛尔的氧化途径在不同的礼仪。甲氰咪胍可能抑制氧化途径4 ohppl和国民,而地尔硫卓可能不会抑制国民的途径。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
普萘洛尔	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
普萘洛尔	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
普萘洛尔	细胞色素P450 3 a7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节