小说pleuromutilin抗菌化合物,其绑定模式和选择性机制。

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Eyal Z, Matzov D, Krupkin M, Paukner年代,Riedl R, Rozenberg H,齐默尔曼E,巴珊,科学家

小说pleuromutilin抗菌化合物,其绑定模式和选择性机制。

Sci众议员2016年12月13日,6:39004。doi: 10.1038 / srep39004。

PubMed ID

27958389 (在PubMed

]

文摘

致病性细菌与抗生素耐药性的增加外观是一个全球性的威胁。因此,临床上可用抗生素活性多药物耐药性病原体对正变得非常稀缺。核糖体是抗生素的主要目标,因此是一个客观的新药物开发。Lefamulin,半合成pleuromutilin化合物对多药耐药病原体高度活跃,目前三期试验是一种很有前途的抗生素治疗社区获得性细菌性肺炎的成年人。金黄色葡萄球菌的晶体结构在复杂大型核糖体亚基lefamulin揭示其抑制蛋白质合成机制及其效力的理由。此外,分析周围的细菌和真核生物核糖体结构pleuromutilin绑定口袋阐明药物的选择性的关键。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Lefamulin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lefamulin	50年代核糖体蛋白戏	蛋白质	肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)	是的	粘结剂	细节