原理图530348:一种新型口服凝血酶受体拮抗剂。

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Bonaca MP,明日哒

原理图530348:一种新型口服凝血酶受体拮抗剂。

未来的心功能杂志。2009年9月,5 (5):435 - 42。doi: 10.2217 / fca.09.27。

PubMed ID

19715408 (在PubMed

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文摘

合成三环3-phenylpyridine原理图530348年,是一个口头活动第四代himbacine-based protease-activated受体的拮抗剂(PAR) 1、血小板凝血酶在人类的主要受体。原理图530348是第一个在一类新的化合物抑制thrombin-mediated血小板聚集而不影响凝血酶的酶活性纤维蛋白原。最初临床前和临床研究已经证明了这种化合物是一个高度thrombin-induced血小板激活的有效抑制剂,有优秀的口服生物利用度和良好的安全性。这些数据表明,这种化合物有可能降低缺血性事件的风险没有显著增加出血率。目前两大三期临床试验结果进行评估530348年同步信道的安全性和有效性管理的二级预防急性冠脉综合征和atherothrombotic事件。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vorapaxar	Proteinase-activated受体1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节