非经典的抗。第2部分:合成、生物评价和分子模拟研究的一些新2,6-substituted-quinazolin-4-ones。
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Al-Omary FA、Abou-Zeid LA Nagi MN, Habib el-SE,阿卜杜勒•阿齐兹AA, El-Azab, Abdel-Hamide SG, Al-Omar MA Al-Obaid, El-Subbagh嗨
非经典的抗。第2部分:合成、生物评价和分子模拟研究的一些新2,6-substituted-quinazolin-4-ones。
Bioorg医疗化学。2010年4月15日,18 (8):2849 - 63。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.03.019。Epub 2010年3月12日。
- PubMed ID
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20350811 (在PubMed]
- 文摘
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一系列新的2 6-substituted-quinazolin-4-ones设计合成,和评估体外DHFR抑制,抗菌,抗肿瘤的活动。39-43 33-37化合物22日,45是活跃DHFR抑制剂与IC (50) 0.4 - -1.0 microm范围。化合物18显示广谱抗菌活性与已知的抗生素庆大霉素。34和36显示抗癌活性化合物在胃肠道(50)(MG-MID)浓度的11.2和24.2 microm分别。分子模拟研究包括柔性对齐;静电、疏水映射;和药效团进行了预测。主要特色药效团模型开发证明主要pharmacophoric集团的重要性以及它们的相对距离。的替代模式和空间考虑pi-systems关于喹唑啉核证明生物活性的关键。