在氢可酮CYP2D6的药物之间的相互反应效率的影响。

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蒙特AA,听到KJ,坎贝尔J D,总裁温什波姆RM, Vasiliou V

在氢可酮CYP2D6的药物之间的相互反应效率的影响。

阿德莱德大学地中海紧急情况。2014年8月,21日(8):879 - 85。doi: 10.1111 / acem.12431。Epub 2014年8月24日。

PubMed ID

25156930 (在PubMed

]

文摘

目的:肝细胞色素2 d6 (CYP2D6)是一个饱和酶负责代谢大约25%的已知的药物。CYP的相互作用可以改变处方药物的功效。氢可酮CYP2D6在很大程度上是依赖于新陈代谢,镇痛联合CYP2D6的灭活,羟考酮镇痛CYP2D6在很大程度上是独立的。CYP2D6的目标是确定药物coingestion降低氢可酮的有效性。方法:这是一个前瞻性观察性研究在学术美国急诊科(ED)。受试者包括如果他们自述疼痛或恶心和被排除在外,如果他们无法说英语,还不到18岁,肝或肾功能衰竭或慢性疼痛的诊断或循环呕吐。详细药物摄取历史前48小时前访问了。病人的疼痛和恶心量化使用100毫米视觉模拟量表(血管)基线前药品管理局和剂量的氢可酮后,羟考酮或联合。我们使用混合模型与随机主题效果来确定CYP2D6药物摄入和研究药物之间的交互效果。优势比(ORs)计算比较临床上重要的血管CYP2D6用户和使用者之间的变化。 RESULTS: A total of 250 (49.8%) of the 502 subjects enrolled had taken at least one CYP2D6 substrate, inhibitor, or inducing pharmaceutical, supplement, or illicit drug in the 48 hours prior to ED presentation. CYP2D6 drug users were one-third as likely to respond to hydrocodone (OR = 0.33, 95% confidence interval [CI] = 0.1 to 0.8) and more than three times as likely as nonusers to respond to ondansetron (OR = 3.4, 95% CI = 1.3 to 9.1). There was no significant difference in oxycodone effectiveness between CYP2D6 users and nonusers (OR = 0.53, 95% CI = 0.3 to 1.1). CONCLUSIONS: CYP2D6 drug-drug interactions appear to change effectiveness of commonly prescribed drugs in the ED. Drug-drug interaction should be considered prior to prescribing CYP2D6 drugs.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氢可酮	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
氢可酮	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节