安慰剂对照,多中心研究的舍曲林治疗强迫症。

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阿普特Kronig MH, J, Asnis G, Bystritsky,柯蒂斯G,弗格森J, Landbloom R,硬化沥青D, Riesenberg R,罗宾逊D, Roy-Byrne P,菲利普K,杜邦IJ

安慰剂对照,多中心研究的舍曲林治疗强迫症。

中国Psychopharmacol。1999年4月,19 (2):172 - 6。

PubMed ID

10211919 (在PubMed

]

文摘

舍曲林与安慰剂的安全性和有效性是在一群不抑郁门诊病人检查强迫症(OCD)。是严重强迫症患者招募了10处。安慰剂引入1周后,患者在治疗12周的双盲时尚与舍曲林或安慰剂。舍曲林在开始服用50毫克/天的剂量与灵活的滴定高达200毫克/天。疗效的措施是Yale-Brown强迫性规模(Y-BOCS),国立精神卫生研究所全球强迫性规模(NIMH),和全球印象量表(CGI)临床疾病的严重程度和改进分量表。一百六十七名患者被随机分配和接收至少一个剂量的双盲治疗:86年接受舍曲林和81则接受安慰剂治疗。所有疗效措施显示显著更大改进舍曲林组结束的一周8到12周的最后一天。显著改善(p < 0.05),舍曲林组开始明显星期3月底Y-BOCS和CGI改进规模,星期6和8月底,分别镍氢和CGI严重程度量表。舍曲林是耐受性良好,没有严重的副作用。总之,舍曲林是安全有效的治疗强迫症患者。

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药物

舍曲林