影响细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6)基因多态性c。516 g > T (rs3745274)对异丙酚剂量的变化。

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Mourao AL,德阿伯FG, Fiegenbaum M

影响细胞色素P450 2 b6 (CYP2B6)基因多态性c。516 g > T (rs3745274)对异丙酚剂量的变化。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2016年10月,41 (5):511 - 5。doi: 10.1007 / s13318 - 015 - 0289 - y。

PubMed ID

26141406 (在PubMed

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文摘

背景和目的:异丙酚是最常用的催眠在世界范围内,但其有效剂量个体之间的变化很大。本研究试图探讨c之间的关系。516 g > T多态性CYP2B6(细胞色素P450 2 b6)基因和所需的剂量异丙酚。方法:一百零八例患者接受他们招募了异丙酚,和环境、临床和手术数据收集。c基因分型。516 g > T多态性是由实时PCR。多元线性回归分析估计总剂量异丙酚的预测变量。结果:患者在全身麻醉下,异丙酚总含量的预测变量是手术持续时间(部分R(2) = 19.9%),年龄(部分R(2) = 10.5%)、体重(部分R(2) = 10.1%)和T等位基因的存在(部分R (2) = 6.8%)。从估计回归系数值,手术持续时间和体重的因素,增加了异丙酚的剂量,而年龄和T等位基因的存在减少了所需的总剂量的药物。总剂量异丙酚基于GG或GT / TT基因型分别为151.5 + / - 64.2毫克和129.3 + / - 44.6毫克,分别(p = 0.043)。 CONCLUSIONS: Our results indicate that 34 % of the variance in the required propofol dose may be explained by these factors and that CYP2B6 c.516G>T polymorphism, which decreases the metabolism of the drug, accounts for approximately 7 % of the drug dosage. Our results show the possible influence of CYP2B6 c.516G>T genetic variant on propofol dose in patients under general anaesthesia.

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
异丙酚	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节