与8-methoxypsoralen预处理,人类体内CYP2A6基因表现的抑制剂,强烈抑制引起的肺肿瘤发生4 - (methylnitrosamino) 1 - (3-pyridyl) 1-butanone女/ J小鼠。

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竹内H, Saoo K, Yokohira M, Ikeda M, Maeta H,宫崎骏M,山崎H, Kamataki T, Imaida K

与8-methoxypsoralen预处理,人类体内CYP2A6基因表现的抑制剂,强烈抑制引起的肺肿瘤发生4 - (methylnitrosamino) 1 - (3-pyridyl) 1-butanone女/ J小鼠。

癌症研究》2003年11月15日,63 (22):7581 - 3。

PubMed ID

14633670 (在PubMed

]

文摘

人类体内CYP2A6基因表现被认为是参与等诱变激活promutagens烟草亚硝胺,4 - (methylnitrosamino) 1 - (3-pyridyl) 1-butanone (NNK)。Methoxsalen (8-methoxypsoralen)据报道,抑制体内CYP2A6基因表现。在目前的研究中,抑制性的影响methoxsalen NNK-induced肺肿瘤发生在女性检查/ J小鼠。女/ J小鼠methoxsalen治疗剂量的50或12.5毫克/公斤体重,由胃管,每日3天。一个h后最后的治疗,NNK ip在注射2毫克/鼠标。实验终止第一methoxsalen治疗16周后,和肺腺瘤进行了分析。预处理methoxsalen显著降低肿瘤发病率从93.8%到16.7%(50毫克/公斤)和20.0%(12.5毫克/公斤),和肿瘤多样性从5.97到0.23(50毫克/公斤)和0.25(12.5毫克/公斤)肿瘤/鼠标。这些结果清楚地表明,methoxsalen,人类体内CYP2A6基因表现强有力的抑制剂,是一个强烈chemopreventive代理对NNK-induction肺肿瘤发生。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Methoxsalen	细胞色素P450 2 a6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节