长期研究istradefylline帕金森病的患者的安全性和有效性。

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近藤T,美津浓Y

长期研究istradefylline帕金森病的患者的安全性和有效性。

Neuropharmacol。2015; 3 - 4月38 (2):41-6。doi: 10.1097 / WNF.0000000000000073。

PubMed ID

25768849 (在PubMed

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文摘

目的:Istradefylline选择性负责腺甙受体拮抗剂。我们评估的安全性和有效性istradefylline曾经为52周的日常管理在帕金森病(PD)患者经历逐渐撤回对左旋多巴治疗症状。方法:这是一个阶段3,PD患者的多中心、非盲、长期研究经历逐渐撤回曾完成了一项双盲安慰剂对照的临床研究istradefylline在日本。Istradefylline管理了52周的起始剂量20毫克/天,有或没有40 mg / d剂量调整。安全评估使用治疗诱发的不良事件的发生率,和有效性被评为每日的变化。结果:共有308名患者纳入本研究。最常报道治疗诱发不良事件是鼻咽炎(24.4%)和运动障碍(21.4%)。均值变化在日常时间从-0.65天1小时在星期2,波动在-0.71和-0.04之间小时直到52周的患者先前安慰剂在前面的双盲研究。时间减少从基线之间的双盲研究中仍然类似水平2周,52岁的患者先前istradefylline 20和40 mg / d在前面的双盲研究。结论:本研究表明,istradefylline治疗耐受良好,持续降低生产时间levodopa-treated PD患者52周时间。

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药物

Istradefylline