Fosamprenavir:药物依从性的发展。

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海丝特艾克,钱德勒高压,西姆斯公里

Fosamprenavir:药物依从性的发展。

安Pharmacother。2006 Jul-Aug; 40 (7 - 8): 1301 - 10。doi: 10.1345 / aph.1G034。Epub 2006年6月6日。

PubMed ID

16757678 (在PubMed

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文摘

目的:回顾药理学,药物动力学,病毒学,安全、功效和临床使用fosamprenavir。数据来源:MEDLINE(1966 - 2005年7月)进行搜索使用fosampr必威国际appenavir Lexiva, amprenavir, GW433908作为关键字。摘要从传染性疾病和艾滋病科学会议上被确定。参考文献的引用的文章进行了综述。研究选择和数据提取:所有出版物、会议摘要、综述了和未公开信息和相关物品。来自体外的信息、临床前和II和III期临床试验是包括在内。数据综合:Fosamprenavir是一种蛋白酶抑制剂(PI)前体药物用于治疗hiv - 1感染。amprenavir活动的一部分,广泛CYP3A4代谢。在临床试验中,fosamprenavir至少amprenavir一样有效,降低药的负担。Fosamprenavir开发的意图减少服药量压力与amprenavir相关联。 It has demonstrated comparable safety and efficacy with comparator PIs and is associated with limited cross-resistance to other PIs. CONCLUSIONS: Fosamprenavir is a promising antiretroviral agent with favorable efficacy and tolerability. At this time, data indicate the utility of fosamprenavir in treatment-naive and PI-experienced HIV-infected patients.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Fosamprenavir	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节