CYP2C19、CYP2D6基因型的影响在日本精神病患者氯丙咪嗪的代谢。

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Yokono,盛田昭夫年代,T,染谷伸一说《下田Hirokane G,大川M, K

CYP2C19、CYP2D6基因型的影响在日本精神病患者氯丙咪嗪的代谢。

中国Psychopharmacol。2001年12月,21 (6):549 - 55。

PubMed ID

11763000 (在PubMed

]

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在这项研究中,作者研究了氯丙咪嗪的代谢之间的关系(C)和细胞色素P450 (CYP) CYP2C19基因型和CYP2D6。51个日本患者(18男33岁女)管理10到250毫克/天的C口和维护在同一日剂量的C至少2周获得稳态浓度。等离子体水平的C及其代谢物N-desmethylclomipramine(直流),8-hydroxyclomipramine, 8-hydroxy-N-desmethylclomipramine (HDC)的高效液相色谱测定。CYP2C19 * 2的等位基因频率,CYP2C19 * 3, CYP2D6 * 5,和CYP2D6 * 10 27.5%, 12.8%, 2.9%,和43.1%,分别。受试者的突变等位基因纯合子CYP2C19显示大约75%更高浓度的C纠正了剂量和体重比那些为野生型等位基因纯合子。同时,受试者突变等位基因的纯合子CYP2C19显示大约68%更高价值的C / DC相比,那些为野生型等位基因纯合子。无显著差异观察DC / HDC比例的受试者之间CYP2D6的突变等位基因纯合子和那些为野生型等位基因纯合子。这些结果表明,pcr CYP2C19有助于严重,高血浆浓度预测的风险得到C和C脱甲基低的个人能力,因为个人间变异性在每个基因型。然而,CYP2D6基因分型的不是个人有用的预言能力羟化。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯丙咪嗪	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节