潜在的美沙酮的体外方法metabolic-inhibition交互。

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Bomsien年代,Skopp G

潜在的美沙酮的体外方法metabolic-inhibition交互。

欧元中国新药杂志。2007年9月,63 (9):821 - 7。doi: 10.1007 / s00228 - 007 - 0327 - z。Epub 2007年6月28日。

PubMed ID

17598095 (在PubMed

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文摘

摘要目的:本研究的目的是评估精神药物在美沙酮的药物相互作用潜力去使用cDNA-expressed细胞色素P450 CYP酶。方法:美沙酮是孵化与各种药物(n = 10)和cDNA-expressed CYP3A4, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19酶CYP1A2和屏幕的抑制能力。抑制酶的选择性活动的性质进一步追究强有力的抑制剂。在抑制测试系统组件,所有的物质都与预培养和没有进行测试。2-Ethylidene-1、5-dimethyl-3 3-diphenylpyrrolidine (EDDP)浓度是由液相色谱/串联质谱在液/液萃取。结果:形成加快了EDDP CYP3A4, CYP2D6 CYP2C19。美沙酮是优先被阿米替林去,彼试验丁丙诺啡(MDMA)和唑吡坦。阿米替林和丁丙诺啡都强,CYP3A4的可逆的抑制剂。同样,阿米替林和MDMA被当成CYP2D6的抑制剂。唑吡坦透露CYP3A4的抑制机理。 CONCLUSION: Amitriptyline, MDMA and zolpidem are likely to slow down conversion of methadone and to increase its area under the curve (AUC). A consideration of the in vitro evidence of drug-methadone interactions should help to improve patient care during methadone maintenance treatment.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
丁丙诺啡	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节