表达式的CYP1A1和CYP1A2肝脏和肾脏的兔子后长期输注异丙酚。

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坎波斯SP,德Lurdes平托M,戈麦斯G, de Pinho PG,蒙泰罗是的,菲利克斯LM,布兰科PS,费雷拉LM,安图内斯LM

表达式的CYP1A1和CYP1A2肝脏和肾脏的兔子后长期输注异丙酚。

Exp Toxicol分册,2016年10月,68 (9):521 - 531。doi: 10.1016 / j.etp.2016.07.006。Epub 2016年8月13日。

PubMed ID

27531257 (在PubMed

]

文摘

背景:异丙酚生物转化发生在肝CYP450酶通过羟基化的复杂glucuronidation,然而extra-hepatic新陈代谢也被描述。目的:为了更好地理解异丙酚的代谢途径参与生物转化,CYP1A1的表达,CYP1A2、酶和non-enzymatic抗氧化活性和异丙酚及其non-conjugated代谢物。方法:21新西兰兔被分配到三组连续治疗20 h。每个组:氯化钠0.9%,车辆(SMOFlipid)和异丙酚2% (Lipuro)。最后,肝脏和肾脏采集样本进行组织病理学和免疫组织化学和等离子量化的异丙酚及其代谢物。结果:CYP1A1和CYP1A2是观察在区域1和区域3区域的肝腺泡。异丙酚和生理盐水组显示更高的CYP1A1表达相比,汽车集团。异丙酚CYP1A2表达明显增加,而盐水。CYP1A1和CYP1A2 immunoexpression观察肾脏但没有注册团体之间的差异。结论:这表明,异丙酚可以作为CYP1A1和诱导物的选择性抑制剂CYP1A2的表达在不同地区的肝脏。 Propofol seems to have an antioxidative protective effect on liver parenchyma, comparatively to the emulsion alone. In the rabbit, extra-hepatic propofol biotransformation may also occur in the kidney.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
异丙酚	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节