甲硫咪唑的药代动力学性质和生物利用度。

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简颂R, Lindstrom B, Dahlberg PA

甲硫咪唑的药代动力学性质和生物利用度。

Pharmacokinet。1985; 9月- 10月10 (5):443 - 50。doi: 10.2165 / 00003088-198510050-00006。

PubMed ID

4042519 (在PubMed

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文摘

后甲巯基咪唑治疗剂量的药物动力学研究在健康受试者,在甲状腺和甲状腺患者治疗前后euthyroidism,肾或肝功能不全患者,使用一个高度敏感的气体chromatographic-mass光谱测定。静脉注射后管理10毫克健康受试者,甲巯基咪唑的初始分布半衰期(t1/2α)0.10到0.23小时和一个消除半衰期(t1/2β)的4.9到5.7小时。绝对生物利用度10毫克口服后甲巯基咪唑在禁食状态高,平均为93%。药代动力学资料显示个人间差异小,虽然一个甲状腺患者快速消除半衰期,在甲状腺和euthyroid状态(分别为2.6和2.4小时)。消除率并没有增强甲状腺患者但在甲状腺患者略长。肾功能不全的没有影响,但长期消除半衰期观察肝衰竭患者,延长被损害的程度成正比。因此,甲巯基咪唑的药物代谢动力学情况是相对简单的小个人间的变化。一般来说,没有药代动力学原因调整剂量治疗甲状腺功能亢进,除了罕见的伴随先进的肝功能不全。

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药物

甲硫咪唑