临床药物动力学ketoprofen对映体在野生型Cyp 2 c8和Cyp 2 c9风湿性关节炎患者。

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程度F, Karazniewicz-Lada M, Grzeskowiak E, Rogozinska D,罗曼诺夫W

临床药物动力学ketoprofen对映体在野生型Cyp 2 c8和Cyp 2 c9风湿性关节炎患者。

36欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2011年9月;(3):167 - 73。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0041 - 1。Epub 2011年4月24日。

PubMed ID

21516380 (在PubMed

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研究了药物动力学的ketoprofen (KTP)对映体在类风湿性关节炎(RA)患者管理的单剂量口服100毫克rac-KTP耐多药治疗期间考虑RA患者的基因型的浓度(-)- r和(+)- s对映体等离子KTP的尿液和滑液样品测定使用HPCE法进行验证。分析了基因型的患者使用PCR-RFLP方法确定CYP2C8基因多态性变异的编码和CYP2C9同功酶。KTP的水平对映体在滑液4 h后政府在无关紧要的更大((-)- r = 1.34 + / - 0.91 mg / L;(+)- s = 1.38 + / - 0.91 mg / L)比等离子体((-)- r = 1.15 + / - 0.95 mg / L;(+)- s = 1.22 + / - 0.95 mg / L)。AUC的值(0-infinity)是11.89 + / - 5.00和10.92 + / - 4.10毫克h / L (-) - r和(+)- s对映体,分别较低而获得的数据在健康志愿者rac-KTP相同剂量的管理。但是,观察也没有明显的统计学差异对于C (max), Cl, V (d)、t(0.5)和捷运KTP对映体。的总百分比不变KTP消除与RA患者的尿液在30 - 50%的服用剂量。尽管RA患者代表野生基因型相同,相当重要的可变性(Cl ((-) - r) = 2.37 - -13.50 L / h和Cl ((+) - s) = 2.44 - -9.90 L / h)中存在KTP的药物动力学参数。我们得出结论,KTP数据获得健康的志愿者不能足以预测处置KTP对映体在RA患者中,尤其是在经历长期耐多药治疗。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Ketoprofen	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ketoprofen	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节