四环素对halofantrine的药物动力学的影响健康的志愿者。

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四环素对halofantrine的药物动力学的影响健康的志愿者。

Br中国新药杂志。2004年7月,58 (1):52-5。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02087.x。

PubMed ID

15206992 (在PubMed

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文摘

目的:探讨四环素的影响合并施打在健康受试者halofantrine的药物代谢动力学情况。方法:八个健康男性每人得到500毫克口服剂量的halofantrine孤独,或与四环素为7天(500毫克12小时),以交叉的方式。在预先确定的时间间隔采集血液样本分析halofantrine及其主要代谢物,desbutylhalofantrine,使用高效液相色谱法进行验证。结果:合并施打四环素和halofantrine导致显著增加(P < 0.05)的最大血浆浓度(C (max)),曲线下面积(AUC)和终端消除半衰期(t (1/2, z)),相比之下,halofantrine孤单。(C (max) 0.43 + / - 0.14 vs 1.06 + / - 0.44 microg毫升(1)(95%可信区间差异0.30,0.95);AUC 32.0 + / - 13.6 vs 63.7 + / - 20.1 microg毫升(1)h (95% CI 14.2, 49.1);t (1/2, z:) 90.8 + / - 17.9 vs 157.4 + / - 57.4 h (95% CI 21.7, 111.5)。同样,四环素引起了AUC显著增加(P < 0.05)和C (max)的单位。结论:四环素合并施打halofantrine显著增加了等离子体浓度及其主要代谢物。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
四环素	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节