射流转运蛋白和细胞色素p - 450介导的药物滥用和抗逆转录病毒药物之间的相互作用。

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Pal D Kwatra D, Minocha M, Paturi DK,佛祖B, Mitra正义与发展党

射流转运蛋白和细胞色素p - 450介导的药物滥用和抗逆转录病毒药物之间的相互作用。

生命科学。2011年5月23日,88 (21):959 - 71。doi: 10.1016 / j.lfs.2010.09.012。Epub 2010年11月1日。

PubMed ID

20932495 (在PubMed

]

文摘

最佳方案和相应的药物相互作用导致许多不良反应和治疗失败。MRP,药物转运蛋白:P-gp BCRP与代谢酶(cyp)是主要因素在这种交互。最有效的抗逆转录病毒药物组合(ARV)治疗包括一个π或一个或两个NNRTI NRTI。共同服用这样的抗逆转录病毒药物可能引起的射流转运蛋白和/或CYP3A4导致sub-therapeutic血液水平和治疗失败,由于减少了吸收和/或增加新陈代谢。ARV-compounds也是类似的预后和药物滥用的组合。吗啡和尼古丁加强CYP3A4和体外凋亡表达。一个2.5折的皮质醇代谢物在吸烟者与非吸烟者明显。改变射流转运蛋白的功能和cyp抗逆转录病毒药物和药物滥用可能导致改变药物的吸收和代谢。合适的体外模型可以用来预测这样的交互。遗传多态性的影响、SNP和inter-individual药物反应的变化进行了讨论。 Complexity underlying the relationship between efflux transporters and CYP makes it difficult to predict the outcome of HAART as such, particularly when HIV patients taking drugs of abuse do not adhere to HAART regimens. HIV(+) pregnant women on HAART medications, indulging in drugs of abuse, may develop higher viral load due to such interactions and lead to increase in mother to child transmission of HIV. A multidisciplinary approach with clear understanding of mechanism of interactions may allow proper selection of regimens so that desired therapeutic outcome of HAART can be reached without any side effects.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
尼古丁	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节