CYP2C19*17与降低乳腺癌风险相关。

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Justenhoven C, Hamann U, Pierl CB, Baisch C, Harth V, Rabstein S, Spickenheuer A, Pesch B, Bruning T, Winter S, Ko YD, bruch H

CYP2C19*17与降低乳腺癌风险相关。

乳腺癌治疗。2009年5月;115(2):391-6。doi: 10.1007 / s10549 - 008 - 0076 - 4。Epub 2008年6月3日

PubMed ID

18521743 (查看PubMed

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摘要

细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)在外源性生物制剂和药物的代谢中发挥重要作用，有助于内源性底物如雌二醇的分解代谢。遗传变异性影响CYP2C19的表达和活性，从而影响雌激素的分解代谢。在本研究中，我们分析了CYP2C19的三个多态性，即CYP2C19*2 (CYP2C19_681_G>A, rs4244285)、CYP2C19*3 (CYP2C19_636_G>A, rs57081121)和CYP2C19*17 (CYP2C19_-806_C>T, rs12248560)与乳腺癌易感性的关系。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析，我们对德国GENICA研究中的1015例乳腺癌病例和1021例年龄匹配、基于人群的对照组进行了基因分型。风险估计由逻辑回归计算。所有测试都是双面的。我们观察到CYP2C19*17等位基因携带者乳腺癌风险降低(OR 0.77, 95% CI: 0.65-0.93;P = 0.005)。在亚组分析中，我们观察到CYP2C19*17等位基因携带者使用激素治疗10年或更长时间的女性患乳腺癌的风险显著降低(or 0.57, 95% CI: 0.39-0.83;P = 0.003)。 Since CYP2C19*17 defines an ultra rapid metabolizer phenotype we suggest that an increased catabolism of estrogens by CYP2C19 may lead to decreased estrogen levels and therefore reduces breast cancer risk. This protective effect seems to be stronger in combination with long-term intake of supplemental estrogens during hormone therapy.

引用本文的药库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
雌二醇	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
苯甲酸雌二醇	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
雌二醇dienanthate	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节