临床药物动力学系统管理Antileishmanial药物。

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Kip AE, Schellens JHM Beijnen JH, Dorlo TPC

临床药物动力学系统管理Antileishmanial药物。

Pharmacokinet。2018年2月,57 (2):151 - 176。doi: 10.1007 / s40262 - 017 - 0570 - 0。

PubMed ID

28756612 (在PubMed

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文摘

本文描述了系统管理五价锑antileishmanial药物的药代动力学性质,巴龙霉素,喷他脒,miltefosine和两性霉素B (AMB),包括它们的吸收、分布、代谢和排泄和潜在的药物之间的相互作用。本文提供了一个认识的临床药物动力学,可以协助合理化和优化治疗方案,特别是在组合多个antileishmanial药物为了提高疗效,缩短治疗时间。五价锑药物动力学的特点是快速改变药物的肾排泄和终端半衰期很长,可能由于细胞内转换为三价锑。喷他脒是唯一antileishmanial药物代谢的细胞色素P450酶。巴龙霉素是由肾脏排泄的不变,是所有antileishmanial最快消除的药物。Miltefosine药物动力学的特点是长终端半衰期和广泛的治疗期间积累。AMB药物动力学/不同药物配方,快速肾和粪便排泄AMB deoxylate但慢得多间隙脂质体AMB导致接触高10倍。喷他脒AMB和药效从未在利什曼病病人评估。研究连接效果需要定义目标暴露水平剂量优化但miltefosine只有执行。有限的研究了接触药物必威国际app的网站的行动,如皮肤暴露在皮肤利什曼病病人系统性管理。 Pharmacokinetic data on special patient populations such as HIV co-infected patients are mostly lacking. More research in these areas will help improve clinical outcomes by informed dosing and combination of drugs.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
喷他脒	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节