进步与不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制剂的药理和交互。

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吉尔曼PK

进步与不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制剂的药理和交互。

中国Psychopharmacol。2011年2月,31 (1):66 - 74。doi: 10.1097 / JCP.0b013e31820469ea。

PubMed ID

21192146 (在PubMed

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文摘

最新进展澄清不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制剂的药理和交互,并没有被认为是最近在深度进行了讨论。这些新数据阐明酶抑制和药代动力学的相互作用涉及胺氧化酶类、细胞色素P450酶、转氨酶(转氨酶)和脱羧酶(carboxy-lyases)和酪胺的影响。苯乙肼和强内心百乐明仍然广泛使用,许多出版物综述相关的数据。450年影响CYP酶小于许多新药物。强内心百乐明只有抑制CYP 450 2 a6(选择性和强有力地)。苯乙肼没有报道交互,但是,如异烟肼、弱和不可逆抑制CYP 450 2 c19和3 a4体外。这可能是与交互(如异烟肼)。苯乙肼有临床相关的抑制性影响胺氧化酶类,转氨酶,脱羧酶,降低磷酸吡哆醛的水平。它通常导致缺乏维生素b6,体重增加,镇静,性功能障碍,但只有很少导致肝损伤和失败,或神经毒性。单胺氧化酶抑制剂的副作用和困难比此前认为的或估计,包括降低高血压的风险,因为现在的酪胺含量的食物是更低。 Potent norepinephrine reuptake inhibitors have a strong protective effect against tyramine-induced hypertension. The newly discovered trace amine-associated receptors probably mediate the pressor response. The therapeutic potential of tranylcypromine and L-dopa in depression and Parkinson disease is worthy of reassessment. Monoamine oxidase inhibitors are not used to an extent proportionate with their benefits; medical texts and doctors' knowledge require a major update to reflect the evidence of recent advances.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
苯乙肼	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节