药物动力学和l-leucovorin的体外研究。比较与d和d, l-leucovorin。

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Zittoun J

药物动力学和l-leucovorin的体外研究。比较与d和d, l-leucovorin。

增刊2:1-5安杂志。1993;4。

PubMed ID

8353099 (在PubMed

]

文摘

背景:亚叶酸的活性异构体(LV)、LV-6S是与消旋体相比,LV-6R,年代和活动形式,LV-6R。材料与方法:药代动力学的研究LV-6S和6 r, S进行正常志愿者和病人。片球菌属酵母的增长(PC) LV-dependent菌株,测定3形式的LV。人类白血病细胞系,CCRF-CEM是用来比较LV-6S的影响,6 r, S和6 r的救援甲氨蝶呤(MTX)的细胞毒性和5 -氟尿嘧啶(研究者用)。结果:LV-6S展品可以同LV-6R药代动力学模式相似,无论使用的路线,口服或静脉注射。电脑相似的生长与活性异构体和消旋体,而非正常的异构体,LV-6R没有促进经济增长。细胞暴露于MTX(10(7)到10 (5)M)获救从MTX细胞毒性和LV-6S LV-6R,年代在100和200倍浓度高,而LV-6R没有反向MTX的毒性作用。的增强细胞毒性引起研究者用(10 (4)M)预曝光后得到的细胞LV-6S或LV-6R,年代虽然LV-6R没有表现出协同效应。结论:LV-6S LV-6R类似的效果,在体外和体内,但剂量一半;其临床使用防止活性异构体的可能的干扰,尤其是在患者接受高剂量的LV。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

甲酰四氢叶酸

Levoleucovorin