terfenadine和苯海拉明对CYP2D6在健康的志愿者活动。

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Kortunay年代,Bozkurt Basci NE, Kayaalp

terfenadine和苯海拉明对CYP2D6在健康的志愿者活动。

27欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2002 Jul-Sep; (3): 171 - 4。doi: 10.1007 / BF03190453。

PubMed ID

12365197 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是调查两种抗组胺剂药物的影响,terfenadine和苯海拉明对CYP2D6活动通过debrisoquine衬底的样板。进行这项研究是作为一个体内单剂研究在12个年轻,健康的男人。所有的志愿者之前被确认为debrisoquine-extensive代谢。志愿者增加单一口服剂量的两种抗组胺剂药物之一的顺序是随机的,每隔一周,之后1 h debrisoquine测试。Terfenadine和苯海拉明在60和120毫克的剂量;分别为100和150毫克。debrisoquine 8小时尿浓度和4-hydroxydebrisoquine通过高效液相色谱法(HPLC)测定。terfenadine剂量的增加和苯海拉明,没有debrisoquine代谢率显著增加(P > 0.05,页面的测试趋势)。中间debrisoquine代谢率之间的差异之前和之后的治疗与terfenadine或苯海拉明未达到统计上的显著水平(Wilcoxon测试)。这次调查表明,单剂管理苯海拉明或terfenadine没有影响CYP2D6-mediated debrisoquine羟基化的健康志愿者。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Terfenadine	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节