评价静脉注射免疫球蛋白治疗炭疽吸入炭疽。

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Mytle N,霍普金斯RJ Malkevich NV,巴苏,迈斯特GT,桑福德,来者我,凡·赞德克,Al-Ibrahim M,克莱默,霍华德·C Daczkowski N, Chakrabarti AC, Ionin B, Nabors GS, Skiadopoulos MH

评价静脉注射免疫球蛋白治疗炭疽吸入炭疽。

Antimicrob代理Chemother。2013年11月,57 (11):5684 - 92。doi: 10.1128 / AAC.00458-13。Epub 2013年8月26日。

PubMed ID

23979731 (在PubMed

]

文摘

可以中和炭疽杆菌毒素保护性抗原抗体(PA)的一个组成部分,炭疽毒素。Anthrivig人类炭疽(免疫球蛋白),也被称为AIGIV,源自人类血浆免疫与BioThrax(炭疽疫苗吸附),是正在开发的治疗暴露于炭疽孢子后毒血症。药物动力学(PK) AIGIV评估在天真的动物和人类健康的志愿者,和AIGIV的疗效评估在动物暴露通过吸入雾化炭疽杆菌孢子。在临床研究中,安全性、耐受性和PK是评估在三个剂量组(3.5,7.1,和14.2毫克/公斤体重的anti-PA免疫球蛋白),每组30个志愿者。消除半衰期AIGIV的兔子,非人灵长类动物(额定马力),和人类静脉输液估计大约4后,12日和24天,分别观察剂量比例。在基于时间的治疗研究中,AIGIV保护89年100%的动物管理12 h曝光后;然而,一个较低的存活率为39%时观察到的动物治疗24小时曝光后,强调了早期干预的必要性。在一个单独的研究中,动物都在一个单独的基础治疗检测临床体征或疾病的生物标志物,即显著增加体温(SIBT)兔子和PA额定马力的血清的存在。在本文中描述这些基于触发器的干预是可行的研究中,AIGIV诱导75%在兔子生存取决于剂量和严重毒血症时治疗。在额定马力,高达33%的生存在AIGIV-treated动物。 (The clinical study has been registered at ClinicalTrials.gov under registration no. NCT00845650.).

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

炭疽人类免疫球蛋白