单剂量的药物胃复安。

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Hooper WD Ross-Lee LM,收购乔丹,博赫纳F

单剂量的药物胃复安。

欧元中国新药杂志。1981;20 (6):465 - 71。doi: 10.1007 / bf00542101。

PubMed ID

7286058 (在PubMed

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血浆胃复安浓度的时间课程随访6个科目后口服给药和静脉注射单剂量管理。血浆浓度时间数据后即诉政府在每个主题被发现符合二室模型意味着终端半衰期为4.55 h + / - 0.80 h和平均分布半场0.35 h + / - 0.09 h。卷分布的高(3.43 + / - 1.181。公斤),许可(0.53 + / - 0.191。h -公斤)靠近肝脏等离子体流。这表明,胃复安比等离子体发生在组织中浓度更高,并且它的间隙可能是肝血流量而不是限制肝脏的代谢能力。胃复安的postabsorption下降口服后血浆水平也是biexponential在每个主题。终端半衰期为5.17 h + / - 0.98 h。平均体积分布和平均间隙是类似于静脉值(生物利用度调整后)。口服吸收迅速,血浆浓度峰值达到了平均时间为0.93 h。0.77计算的平均生物利用度六个科目,它是假定这个不完整的可用性是由于第一轮的效果。inter-individual变异程度的“初步”是相当大的(0.47 - 1.14)。

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胃复安