美沙酮代谢和药物-药物相互作用:体外和体内文献综述。
文章的细节
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引用
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Volpe DA, Xu Y, Sahajwalla CG, Younis IR, Patel V
美沙酮代谢和药物-药物相互作用:体外和体内文献综述。
医药科学,2018;107(12):2983-2991。doi: 10.1016 / j.xphs.2018.08.025。Epub 2018 9月8日
- PubMed ID
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30205091 (PubMed视图]
- 摘要
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美沙酮用于治疗阿片类药物依赖者。美沙酮通过多种细胞色素P450 (CYP)酶进行n -去甲基化,包括CYP3A4、CYP2B6、CYP2C19、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C8。在体内,CYP2B6、CYP3A4和CYP2D6的多态性对美沙酮全身暴露的影响已经被注意到。美沙酮维持治疗患者与抗病毒药物的临床相互作用研究在美沙酮药代动力学和药效学方面得出了不同的结果。一般来说,CYP抑制剂改变美沙酮暴露而无不良反应。CYP诱导剂通常减少美沙酮暴露,一些受试者报告出现戒断症状。与抗病毒药物组合的相互作用研究产生不同的结果取决于受影响的酶。某些抗病毒药物是CYP酶的双重抑制剂和诱导剂,它们对美沙酮药代动力学的影响可能随时间而变化,因为诱导作用通常比抑制作用延迟。
引用这篇文章的药物银行数据
- 药物
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 美沙酮 细胞色素P450 2B6 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 美沙酮 细胞色素P450 2C18 蛋白质 人类 未知的底物细节 美沙酮 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的底物细节 美沙酮 细胞色素P450 2C8 蛋白质 人类 未知的底物细节 美沙酮 细胞色素P450 2C9 蛋白质 人类 未知的底物细节 美沙酮 细胞色素P450 2D6 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 美沙酮 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂诱导物细节 美沙酮 细胞色素P450 3A7 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物载体
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药物 航空公司 种类 生物 药理作用 行动 美沙酮 -1-酸性糖蛋白 蛋白质 人类 没有不可用 细节 美沙酮 血清白蛋白 蛋白质 人类 没有不可用 细节 - 药物转运蛋白
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药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 美沙酮 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物反应
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反应 细节