氨基糖苷类修饰酶。

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拉米雷斯女士,Tolmasky我

氨基糖苷类修饰酶。

药物抵抗Updat。2010年12月,13 (6):151 - 71。doi: 10.1016 / j.drup.2010.08.003。Epub 2010年9月15日。

PubMed ID

20833577 (在PubMed

]

文摘

氨基糖甙类医疗设备的一个重要组成部分在危及生命的感染的治疗。不幸的是,他们的功效已经减少了阻力的激增和传播。在某些情况下的水平阻力达到使他们几乎毫无用处。众多已知的耐氨基糖甙类机制,酶改性是最普遍的临床设置。在不同的-哦或氨基糖苷类修饰酶催化改性nh(2)组2-deoxystreptamine核或糖,可以nucleotidyltransferases半个,磷酸转移酶、乙酰转移酶。氨基糖苷类修饰酶的数量确定的日期以及编码基因的遗传环境令人印象深刻,几乎没有细菌无法支持酶耐氨基糖甙类。除了开发新的氨基糖甙类耐火材料尽可能多的修改酶来克服目前有两个主要战略氨基糖苷类修饰酶的作用。他们的成功开发将延长现有抗生素的使用寿命已被证明有效的治疗感染。这些策略包括酶的抑制剂的发展行动或改变酶的表达。

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