组织分布、代谢和bufotenine为大鼠的影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Fuller RW,斯诺迪高清,佩里千瓦

组织分布、代谢和bufotenine为大鼠的影响。

神经药理学。1995年7月,34 (7):799 - 804。0028 - 3908 . doi: 10.1016 / (95) 00049 - c。

PubMed ID

8532147 (在PubMed

]

文摘

Bufotenine (N, N-dimethyl-5-hydroxytryptamine)是血清素模拟迷幻。Bufotenine浓度测定的液相色谱电化学检测Bufotenine南卡罗来纳州注入后(30或100毫克/公斤)到老鼠。在1小时,bufotenine高肺、心脏和血液,降低大脑和肝脏。没有检测到,N-monomethyl-5-hydroxytryptamine但是5-hydroxyindoleacetic酸(5 hiaa)增加是由于bufotenine新陈代谢。8小时Bufotenine几乎完全消失了。Bufotenine下丘脑和脑干的浓度略高于在纹状体或皮质;5 -羟色胺略下降,和5 hiaa增加在这些大脑区域。优降宁浓度降低5 hiaa bufotenine注射后在血液和组织中;LY51641但不是deprenyl模仿优降宁,表明不是B型单胺氧化酶代谢bufotenine类型。Bufotenine注射血清皮质酮浓度增加,影响不被甲麦角林在剂量喹哌嗪阻止类似的增加引起的。 Although only 2% of the serotonin was found in platelet-poor plasma, more than 99% of the bufotenine was found in platelet-poor plasma, indicating that bufotenine is not stored in platelets. These experiments indicate that bufotenine is rapidly eliminated, in part by type A monoamine oxidase, after its injection into rats and that bufotenine penetrates the blood-brain barrier poorly.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Bufotenine	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	底物	细节